Sábado, 27 Febrero 2021 11:58

Contrariamente a los informes de los medios, las vacunas COVID-19 han causado una parálisis facial

LifeSiteNews ha elaborado una extensa página de recursos sobre vacunas COVID-19. Véalo aquí. 

Los principales medios de comunicación informaron erróneamente que los nuevos ensayos de la vacuna COVID-19 de Pfizer y Moderna no encontraron ningún riesgo potencial de parálisis de Bell, una condición que hace que los rostros de los pacientes se paralicen y se inclinen hacia un lado.

La "incidencia observada de parálisis de Bell en los brazos de la vacuna es de tres a cinco veces y siete veces mayor de lo que se esperaría en la población general", dijeron investigadores del Programa de Vacunas de Precisión de la División de Enfermedades Infecciosas del Boston Children's Hospital en Boston. en un artículo publicado el miércoles en The Lancet.

"Combinando datos de ambos ensayos, entre casi 40.000 participantes del brazo de la vacuna, hubo siete casos de parálisis de Bell en comparación con un caso de parálisis de Bell entre los participantes del brazo de placebo", escribieron los especialistas en enfermedades infecciosas y pediátricas de la Escuela de Medicina de Harvard Al Ozonoff, Etsuro Nanishi y Ofer Levy

Los investigadores analizaron los datos disponibles públicamente de los ensayos de vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna que, según dijeron, "sugerían un desequilibrio en la incidencia de la parálisis de Bell después de la vacunación en comparación con el grupo de placebo de cada ensayo".

Al comparar en detalle los datos del ensayo con los de la población en general, informaron que "este hallazgo indica un fenómeno de seguridad potencial y sugiere informes inexactos del contexto epidemiológico básico al público".

La parálisis de Bell es una condición que a menudo se confunde con un accidente cerebrovascular porque muchos de los síntomas son similares, pero no es tan grave. La condición es el resultado de la disfunción de un nervio craneal que dirige los músculos de un lado de la cara, incluidos los que controlan el parpadeo y la sonrisa, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.

La mayoría de los síntomas, que incluyen dolor, rasgos faciales distorsionados, ojos llorosos e incapacidad para cerrar un ojo o hablar, beber o comer normalmente, mejorarán en unas pocas semanas y, por lo general, se anticipa una recuperación completa en seis meses.

En algunos casos, las personas tienen efectos persistentes, sin embargo, y otros pueden sufrir síntomas de por vida. El ex primer ministro canadiense Jean Chretien sufrió la parálisis de Bell cuando era niño y se vio afectado permanentemente.

Los informes de los principales medios de comunicación han descartado la mayor incidencia de parálisis de Bell en los ensayos como comparable con la tasa normal de la enfermedad.

En diciembre, la CBC entrevistó al presidente de Pfizer Canadá, Cole Pinnow, quien dijo: “Puedo apreciar la preocupación, pero voy a ceder ante los expertos científicos que analizan los datos en su totalidad. Por lo que tengo entendido, dicen que esa incidencia está a la par con la población general y, por lo tanto, no se considera estadísticamente significativa ".

Los investigadores de Boston dicen que "este informe se basa en un concepto erróneo, impulsado por una distinción sutil entre tasas y proporciones, que ha persistido en los medios de comunicación laicos".

Dado que los participantes del ensayo fueron seguidos solo durante una mediana de dos meses, la incidencia fue significativamente mayor que la tasa de incidencia estimada de parálisis de Bell en la población general, que varía de 15 a 30 casos por 100 000 personas-año.

Se desconoce la causa de la mayoría de los casos de parálisis de Bell, aunque se ha relacionado en informes médicos anteriores con infecciones y varias vacunas, incluida la vacuna contra la influenza y la vacuna meningocócica cuando se administran junto con otras vacunas.

Una vacuna suiza contra la influenza intranasal se suspendió en 2001 después de que se informaron 46 casos de parálisis de Bell y un estudio posterior estimó de manera conservadora que el riesgo relativo de parálisis de Bell era 19 veces mayor que el riesgo en los controles, lo que corresponde a 13 casos en exceso por cada 10,000 individuos vacunados en 1 a 91 días después de la vacunación.

“En general, tanto los sistemas de vigilancia pasivos como los activos serán importantes para garantizar la seguridad de la vacuna”, escriben los investigadores del artículo de The Lancet. "Si bien pedimos una vigilancia sólida para la posible parálisis de Bell asociada a la vacuna de ARNm, también notamos que la parálisis de Bell generalmente se resuelve por sí sola y creemos que las vacunas de ARNm de coronavirus disponibles ofrecen un beneficio neto sustancial para la salud pública".

Al 26 de febrero, el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Incluía 177 informes de pacientes que desarrollaron síntomas que incluían la parálisis de Bell después de la vacuna COVID-19. Si bien los datos del VAERS no implican que la vacuna sea la causa de la afección en los casos notificados, es una afección de interés notificable. Una muestra de informes VAERS incluye:

Una mujer de Iowa de 38 años que recibió la primera dosis de la vacuna COVID-19 de Moderna el 29 de diciembre de 2020. "Las reacciones adversas del paciente comenzaron el día de la vacunación con dolor en el brazo derecho hasta el oído derecho y adormecimiento completo de la lengua", dijo Estados del informe VAERS. Para el 1 de enero, el paciente había "aumentado los síntomas de la parálisis de Bell, que incluyen: incapacidad para levantar la ceja izquierda, incapacidad para cerrar el ojo izquierdo en su totalidad, dientes adormecidos en el lado izquierdo y entumecimiento y hormigueo en el pie izquierdo y la mano izquierda (de la palma a la mano) dedos)." La paciente estuvo hospitalizada durante dos días y sus síntomas habían mejorado, pero no se habían resuelto por completo en el momento del informe del 4 de enero.

Un médico de Minnesota de 35 años informó a VAERS que había recibido una segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer el 15 de enero y el mismo día comenzó a sentir dolor en el lado izquierdo de la cara que se intensificó durante los días siguientes y se extendió a su oreja y mandíbula. También experimentó una sensación de hormigueo en el lado izquierdo de la frente y debilidad facial y se confirmó el diagnóstico de parálisis de Bell al cuarto día después de la inyección.

Una mujer de 51 años de Nueva York recibió una segunda dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer el 29 de enero y comenzó a experimentar un "dolor de cabeza (y) un dolor agudo en el lado derecho en el cuello, la mandíbula y el oído" el mismo día. Al día siguiente se despertó y descubrió que el lado derecho de su cara estaba entumecido y que su ojo derecho no parpadeaba. Se sometió a una tomografía computarizada y fue hospitalizada y diagnosticada con parálisis de Bell antes de ser dada de alta el 31 de enero con instrucciones de consultar a un neurólogo, inmunólogo, oftalmólogo y su médico de atención primaria.

Un informe de caso publicado el 21 de febrero en la revista Journal of Neurology describe a un hombre de 37 años previamente sano sin otros factores desencadenantes probables que desarrolló la parálisis de Bell a los pocos días de la vacunación con la vacuna COVID-19 de ARNm de Pfizer / BioNTech.

Además, un video de YouTube publicado el 26 de diciembre muestra a una mujer llorosa que dice que es una enfermera de Nashville, Tennessee, que desarrolló la parálisis de Bell tres días después de recibir la vacuna COVID.

Un documento informativo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del 10 de diciembre de la reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados sobre la vacuna COVID de Pfizer establece que la “frecuencia observada de parálisis de Bell reportada en el grupo de la vacuna es consistente con la tasa de antecedentes esperada en el población, y no hay una base clara sobre la cual concluir una relación causal en este momento, pero la FDA recomendará la vigilancia de los casos de parálisis de Bell con el despliegue de la vacuna en poblaciones más grandes ".

La declaración fue eliminada de las notas informativas posteriores de la FDA sobre la vacuna de Moderna, según el comentario de The Lancet.

Las solicitudes a las oficinas de medios de Pfizer y Moderna el viernes para responder al comentario en The Lancet no fueron respondidas de inmediato.

 

 

26/02/21 www.lifesitenews.com