Jueves, 15 Abril 2021 09:07

Los últimos datos de VAERS muestran que las tendencias de lesiones por vacunas continúan, los CDC no responden a las consultas de The Defender

 

Los datos de VAERS publicados hoy mostraron 56,869 informes de eventos adversos después de las vacunas COVID, incluidas 2,342 muertes y 7,971 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de abril de 2021.

 

Defensa de la salud de los niños ): los datos publicados la semana pasada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre la cantidad de lesiones y muertes informadas al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las  Vacunas  (VAERS) después de  las vacunas COVID  confirmaron que las cifras son sigue aumentando, pero no surgieron nuevas tendencias.

 

VAERS es el mecanismo principal para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU. Los informes presentados a VAERS requieren más investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.

 

Todos los viernes,  VAERS  hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en el sistema durante la semana anterior. Los datos de la semana pasada muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de abril,  se informaron al VAERS un total de  56,869 eventos adversos totales , incluidas  2,342 muertes  , un aumento de 93 con respecto a la semana anterior, y  7,971 lesiones graves , 245 más que las mismas. periodo de tiempo.

 

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De las 2,342 muertes reportadas al 1 de abril, el  28% ocurrió  dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 19% ocurrió dentro de las 24 horas y el  42% ocurrió  en personas que se enfermaron  dentro de las 48 horas  posteriores a la vacunación.

 

En los EE. UU.,   Se habían administrado 153,6 millones de dosis de vacuna COVID hasta el 1 de abril. Esto  incluye  71,3 millones de dosis de la vacuna Moderna, 78,2 millones de dosis de Pfizer y 3,4 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson and Johnson (J&J).

 

Los datos del VAERS de esta semana muestran:

  • El 19% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.

  • El 55% de los que murieron eran hombres, el 43% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos.

  • La  edad promedio  de los que murieron fue de 77,5 años y la muerte más joven fue un joven de 18 años. Se informaron algunas muertes de niños menores de 18 años, pero estos informes contenían errores.

  • Al 1 de abril,  379 mujeres embarazadas  habían informado eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 110 informes de  aborto espontáneo o parto prematuro .

  • De los  620 casos de parálisis de Bell notificados , el 61% de los casos se notificaron después  de las  vacunas Pfizer-BioNTech , casi el doble de los notificados (37%) después de la vacunación con la vacuna Moderna. Se informaron quince casos (2%) de parálisis de Bell con J&J.

  • Hubo  72 informes de síndrome de Guillain-Barré  con el 57% de los casos atribuidos a Pfizer, el 43% a Moderna y el 6% a la vacuna COVID de J&J.

  • Hubo  16.876 informes de anafilaxia  con el 50% de los casos atribuidos a  la vacuna COVID de Pfizer , el 44% a  Moderna  y el 7% a la   vacuna J&J .

 

Según el sitio web de los  CDC , "los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y obtener más información sobre lo que ocurrió y para determinar si la muerte fue el resultado de la vacuna o no está relacionada".

 

El 8 de marzo,  The Defender se  comunicó con los CDC con preguntas sobre las muertes y lesiones reportadas relacionadas con las vacunas COVID. Proporcionamos una lista escrita de preguntas sobre cómo los CDC llevan a cabo investigaciones sobre las muertes reportadas, el estado de las investigaciones sobre las muertes reportadas en los medios, si se están realizando autopsias y el estándar para determinar si una lesión está relacionada causalmente con una vacuna.

 

También preguntamos si los proveedores de atención médica están informando todas las lesiones y muertes que podrían estar relacionadas con la vacuna COVID, y qué iniciativas educativas existen para alentar y facilitar informes adecuados y precisos.

 

Veintidós días después, un representante del Grupo de Trabajo sobre Vacunas de los CDC respondió diciendo que la agencia nunca había recibido nuestras preguntas, a pesar de que los empleados con los que hablamos varias veces dijeron que sus oficiales de prensa estaban trabajando en las preguntas que enviamos. Proporcionamos las preguntas nuevamente y solicitamos una respuesta antes del 7 de abril. Hasta la fecha, los CDC no han respondido a pesar de nuestros repetidos intentos de seguimiento.

 

Actualización sobre la investigación sobre la muerte de un médico de Florida después de la vacuna Pfizer

Como  informó The Defender hoy , los funcionarios de salud de Florida  dijeron el jueves que  su investigación conjunta con los CDC sobre la muerte del Dr. Gregory Michael, de 56 años, confirmó que la muerte de Michael fue causada por trombocitopenia inmune, un  trastorno sanguíneo causado por una reacción inmune .

 

Michael desarrolló síntomas del trastorno tres días después de recibir su primera dosis de la vacuna Pfizer COVID y murió 12 días después de eso.

 

Un funcionario del Departamento de Salud de Florida dijo que los investigadores no podían determinar con "certeza médica" si existía un vínculo entre la vacuna y la muerte de Michael, lo que los llevó a concluir que el médico murió por causas naturales.

 

Adolescente diagnosticado con Guillain-Barré semanas después de la primera vacuna COVID

El 6 de abril,  The Defender informó  que un adolescente de Texas fue hospitalizado y diagnosticado con el síndrome de Guillain-Barré unas semanas después de su primera dosis de la vacuna COVID-19. Los informes de noticias no revelaron qué  vacuna COVID  recibió el adolescente.

 

Según el  Instituto Nacional de Salud ,  en febrero se informó un caso de GBS  en una mujer de 82 años que recibió una dosis de la vacuna COVID de  Pfizer , aunque los datos actuales de VAERS muestran que se han reportado 72 casos de GBS entre el 14 de diciembre. 2020 y 1 de abril de 2021.

 

Los centros de vacunación de Johnson & Johnson cierran después de 29 reacciones adversas

El 8 de abril,  The Defender informó  que un centro de vacunación masiva en Colorado fue cerrado y 600 personas con citas rechazadas después de que 11 personas experimentaron reacciones. Dos personas fueron trasladadas al hospital después de que el personal médico determinara que requerían observación adicional.

 

Los funcionarios no especificaron qué reacciones se observaron o su gravedad, pero dijeron que los efectos secundarios eran "consistentes con lo esperado".

 

Como  informó The Defender  el 9 de abril, los funcionarios de salud detuvieron el jueves las   vacunas COVID en un sitio del condado de Wake, Carolina del Norte, después de que 18 personas experimentaron reacciones adversas, incluidas cuatro personas que fueron trasladadas al hospital después de ser vacunadas con la vacuna de J&J.

 
 

 

Los CDC dijeron que están al tanto de las reacciones adversas en algunas personas que recibieron la vacuna COVID de J&J en Iowa, Colorado, Georgia y Carolina del Norte, pero no encontraron motivo de preocupación.

 

Casos revolucionarios de la vacuna COVID

El 6 de abril,  The Defender informó  que 246 residentes de Michigan completamente vacunados contra COVID fueron luego diagnosticados con el virus, lo que resultó en tres muertes.

 

Todos los “casos de avance” ocurrieron entre el 1 de enero y el 31 de marzo en personas que dieron positivo 14 o más días después de la última dosis de la serie de vacunas. De los 117 con datos de hospitalización ingresados, 11 fueron hospitalizados, 103 no fueron hospitalizados y tres fueron reportados como desconocidos.

 

Las tres personas que murieron tenían 65 años o más y dos "estaban dentro de las tres semanas posteriores a la finalización de la vacunación".

 

El 8 de abril,  Kaiser Health News informó  que un hombre murió a los 36 años de coronavirus, pocos días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID. Espinoza se enfermó unos días después de su primera dosis el 5 de enero, pero se puso a trabajar pensando que estaba relacionado con la vacuna. Sus síntomas progresaron a fiebre y escalofríos y dio positivo por COVID cinco días después. Tres semanas después, Espinoza había fallecido.

 

"Incluso después de estar completamente vacunado, todavía existe un riesgo restante", dijo Horton, coautor de una carta al  New England Journal of Medicine  sobre las tasas de infección después de la vacunación entre los trabajadores de la salud en California. "Incluso si es mucho más bajo, todavía está presente".

 

Múltiples estados han  informado  casos de COVID, incluidos Washington, Florida, Carolina del Sur, Texas, Nueva York, California y Minnesota, Oregón, Idaho, Nebraska, Luisiana, Utah, Carolina del Norte y Hawai.

 

Los reguladores de la UE encuentran un 'posible vínculo' entre AstraZeneca y coágulos de sangre

El 6 de abril, un alto funcionario de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que había un vínculo "claro" entre la vacuna COVID Oxford-AstraZeneca y un síndrome de coagulación sanguínea poco común,  informó The Defender .

 

Marco Cavaleri, director de vacunas de la EMA,  dijo al diario  italiano Il Messaggero que, en su opinión, "está claro que hay un vínculo con la vacuna, pero aún no sabemos qué causa esta reacción". Pero horas después,  la EMA negó  haber establecido ya una conexión causal entre la vacuna y los coágulos de sangre.

 

En un comunicado a la Agence France-Presse,  la EMA dijo  que "aún no había llegado a una conclusión y que la revisión está en curso", y agregó que esperaba anunciar sus hallazgos el miércoles o jueves.

 

Como  informó The Defender  el 7 de abril, los reguladores europeos confirmaron un "posible vínculo" entre la vacuna COVID de AstraZeneca y los coágulos de sangre " muy raros ", pero concluyeron que los beneficios de la vacuna aún superan los riesgos.

 

La EMA no recomendó restringir el uso de la vacuna en función de la edad, el sexo u otros factores de riesgo, pero dijo que los casos de coagulación sanguínea después de la vacunación "deberían incluirse" como un posible efecto secundario.

 

El regulador de vacunas del Reino Unido, la  Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios,  dijo que la evidencia de un vínculo entre la vacuna de AstraZeneca y los coágulos de sangre era fuerte, pero se necesitaba más investigación.

 

El Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización de Gran Bretaña , que asesora a los departamentos de salud del Reino Unido sobre inmunización, dijo que "siempre que sea posible", la vacuna no debe administrarse a adultos menores de 30 años.

 

La EMA dijo el miércoles durante una  conferencia de prensa  que también está analizando cuidadosamente la  vacuna J&J , ya que se han reportado tres casos de coágulos sanguíneos asociados con plaquetas bajas, similares a los casos reportados después de las vacunas AstraZeneca, así como un caso de  trombosis un ensayo clínico .

 

El 8 de abril,  Bloomberg informó que  el gobierno australiano estaba aconsejando no administrar la vacuna AstraZeneca COVID a personas menores de 50 años después de que la EMA encontró un posible vínculo entre la vacuna y problemas raros de coagulación de la sangre. El director médico Paul Kelly dijo que el gobierno ahora prefiere la vacuna Pfizer para los menores de 50 años.

 

Children's Health Defense  solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo  estos tres pasos.

 

 

Lifesitenews.com