Martes, 11 Mayo 2021 09:23

Las lesiones reportadas por vacunas continúan aumentando, Pfizer busca la aprobación total para la vacuna COVID

Los datos de VAERS publicados hoy mostraron 157,277 informes de eventos adversos después de las vacunas COVID, incluidas 3,837 muertes y 16,014 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 30 de abril de 2021.

10 de mayo de 2021 ( Defensa de la salud de los niños ): el número de informes de lesiones y muertes después de las vacunas COVID sigue aumentando, según los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Los datos provienen directamente de informes enviados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las  Vacunas  (VAERS).

 

VAERS  es el principal sistema financiado por el gobierno para informar sobre reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos. Los informes presentados a VAERS requieren más investigación antes de poder confirmar una relación causal.

 

Todos los viernes,  VAERS  hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 30 de abril,  se informaron al VAERS un total de  157,277 eventos adversos en total , incluidas  3,837 muertes  , un aumento de 293 con respecto a la semana anterior, y  16,014 lesiones graves , un aumento de 2,467 desde la semana pasada.

 

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En Estados Unidos, se   habían administrado 240,2 millones de dosis de la vacuna COVID al 30 de abril. Esto  incluye  105 millones de dosis de  la  vacuna Moderna , 127 millones de dosis de  Pfizer  y 8 millones de dosis de la vacuna COVID de  Johnson & Johnson (J&J) .

 

De las 3.837 muertes reportadas al 30 de abril, el 24% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 16% ocurrió dentro de las 24 horas y el  39% ocurrió  en personas que se enfermaron  dentro de las 48 horas  posteriores a la vacunación.

 

Los datos del VAERS de esta semana muestran:

 

 

La FDA autorizará la vacuna Pfizer para adolescentes jóvenes

El 4 de mayo, The Defender  informó que  la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) se está preparando para autorizar el uso de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID en adolescentes de 12 a 15 años a principios de la próxima semana.

 

 

La compañía  dijo  que también planea pedirle a la FDA que amplíe  la Autorización de uso de emergencia  para su vacuna para niños de 2 a 11 años en septiembre.

 

Según los  datos de los CDC , la tasa de mortalidad entre los adolescentes de 0 a 17 años que contraen  COVID  y posteriormente son hospitalizados es del 0,7%, y muchos experimentan síntomas leves o  no presentan ningún síntoma  . La tasa de mortalidad por COVID en todas  las categorías de edad de los adolescentes  es inferior al 0,1%, lo que lleva a  algunos expertos  a cuestionar si las vacunas deben dirigirse a un grupo de edad que hasta ahora parece estar mayormente libre de COVID grave.

 

Como  informó CNN el  viernes, Pfizer solicitó la aprobación total de la FDA para su vacuna COVID para personas de 16 años en adelante. La FDA exige que los fabricantes de vacunas presenten datos sobre los procesos de fabricación, las instalaciones e información adicional que demuestre que la vacuna se puede producir de manera confiable y consistente.

 

Una vez que se envíe toda la información requerida, se establecerá una fecha objetivo para que la FDA tome una decisión. Pfizer solicitó  una revisión prioritaria , que solicita a la FDA que tome medidas dentro de los seis meses, en comparación con los 10 meses designados en la revisión estándar.

 

Tercer varón estadounidense diagnosticado con coágulos sanguíneos inducidos por la vacuna, mujer muere de hemorragia cerebral después de la vacuna J&J

El 6 de mayo,  The Defender informó que los  médicos de la Universidad de Utah Health trataron al tercer hombre que desarrolló trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna en los EE. UU.

 

El hombre, menor de 50 años, recibió la vacuna de J&J a principios de abril. Diez días después, experimentó dolor en los dedos de los pies, que luego progresó hasta los muslos. Más tarde comenzó a experimentar dolor en el pecho. Una tomografía computarizada  reveló  una  embolia pulmonar bilateral . Los médicos descubrieron plaquetas bajas y coágulos de sangre en sus piernas y pulmones, lo que los llevó a  sospechar que VITT  era la causa.

 

El 4 de mayo,  The Defender informó que  una mujer de Michigan de 35 años murió por complicaciones 11 días después de recibir la vacuna de J&J. La familia de la mujer dijo que su dolor de cabeza comenzó el 16 de abril, ocho días después de haber sido vacunada. Ella murió tres días después. Su certificado de defunción indica una muerte natural, específicamente por una  hemorragia subaracnoidea aguda o hemorragia entre el cerebro y el tejido alrededor del cerebro.

 

El médico tratante presentó un informe a VAERS. En un correo electrónico a la familia, los  CDC confirmaron que  su muerte había sido reportada a VAERS, pero dijo que el sistema no está diseñado para determinar si un evento adverso reportado fue causado por la vacuna.

 

Children's Health Defense  consultó los datos del VAERS en busca de eventos adversos asociados con la formación de trastornos de la coagulación y otras afecciones relacionadas y encontró  2.808 informes  para las tres vacunas desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 30 de abril.

 

De los 2.808 casos reportados, hubo  1043 reportes  atribuidos a Pfizer,  893 reportes  a Moderna y  860 reportes  a J&J: 847 casos más de lo que los funcionarios de salud de EE. UU. Reconocieron durante la reunión del 23 de abril, donde se  recomendó que  se levantara la pausa sobre la vacuna de J&J.

 
 

 

Dinamarca abandona la vacuna J&J

El 3 de mayo,  The Defender informó que  Dinamarca se convirtió en el primer país en excluir la vacuna COVID de J&J de su programa de vacunación por un  posible vínculo  con los trastornos de la coagulación sanguínea.

 

La Autoridad Sanitaria Danesa dijo en un comunicado que había concluido que "los beneficios de usar la vacuna COVID-19 de J&J no superan el riesgo de causar el posible efecto adverso en quienes reciben la vacuna".

 

"Teniendo en cuenta la situación actual en Dinamarca, lo que estamos perdiendo actualmente en nuestro esfuerzo por prevenir la enfermedad grave de COVID-19 no puede superar el riesgo de causar posibles efectos secundarios en forma de coágulos de sangre graves en las personas que vacunamos", dijo el equipo de salud dijo la autoridad.

 

Dinamarca dejó de usar la vacuna de AstraZeneca el mes pasado después de que los reguladores europeos  encontraron un posible vínculo  entre la vacuna y coágulos de sangre " muy raros ".

 

Los CDC ignoran a The Defender, no responden después de dos meses

Según el sitio web de los  CDC , "los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y aprender más sobre lo que ocurrió y para determinar si la muerte fue el resultado de la vacuna o no está relacionada".

 

El Defensor se  acercó a los CDC el 8 de marzo con una lista escrita de preguntas sobre muertes y lesiones reportadas relacionadas con las vacunas COVID, el estado de las investigaciones en curso informadas en los medios, si se están realizando autopsias, el estándar para determinar si una lesión causalmente conectado a una vacuna, e iniciativas de educación para alentar y facilitar informes apropiados y precisos.

 

Hemos realizado numerosos intentos de comunicarnos con los CDC por teléfono y correo electrónico. A partir del 7 de mayo, 60 días después de nuestra consulta inicial, todavía tenemos que recibir respuestas a nuestras preguntas.

 

Children's Health Defense  solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo  estos tres pasos .

 

 

Lifesitenews.com