Domingo, 20 Noviembre 2022 11:12

Médicos y grupos médicos demandan a Biden por píldoras abortivas peligrosas que ponen en riesgo la vida de las mujeres

Un grupo de médicos y asociaciones médicas impugnaron la decisión del gobierno federal de aprobar medicamentos peligrosos para el aborto en una nueva demanda el viernes, diciendo que las autoridades eludieron el proceso y pusieron en riesgo la vida de las pacientes.

 

En la demanda  de Alliance Defending Freedom, los médicos dijeron que la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. priorizó “ilegalmente” la política del aborto sobre la ciencia y la salud de los pacientes cuando aprobó los medicamentos abortivos mifepristona y misoprostol en 2000.

 

Estos medicamentos ahora se usan para abortar a más de la mitad de todos los bebés por nacer en los EE. UU. cada año, o casi medio millón, según  el Instituto Guttmacher . Más de dos docenas de mujeres también han muerto y miles más han sufrido complicaciones graves, según datos de la FDA.

 

La demanda acusa a la FDA y al Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. de continuar ignorando los problemas de seguridad, incluso al permitir que los medicamentos se vendan por correo sin supervisión médica directa a partir de 2021.

 

“El embarazo no es una enfermedad, y los medicamentos abortivos químicos no brindan un beneficio terapéutico: acaban con la vida del bebé y presentan complicaciones graves y potencialmente mortales para la madre”, dijo la abogada principal de ADF, Julie Marie Blake. “La FDA nunca tuvo la autoridad para aprobar la venta de estos peligrosos medicamentos”.

 

 

Blake dijo que los médicos saben por experiencia personal e investigaciones lo peligrosas que son las drogas abortivas, y presentaron la demanda para proteger a sus pacientes.

 

Según la demanda, la FDA nunca debería haber aprobado los medicamentos en primer lugar; pero lo hizo al caracterizar erróneamente el embarazo como una “enfermedad” y argumentar que los medicamentos brindan un “beneficio terapéutico significativo”.

 

El Wall Street Journal informa más :

 

La demanda decía que la FDA no tenía datos adecuados sobre el uso de mifepristona por parte de las niñas y que algunos de los estudios clínicos en los que se basó la FDA requerían más garantías para los pacientes, como una ecografía para confirmar la edad gestacional, de lo que la agencia requirió más tarde.

 

La demanda también dijo que las tasas de complicaciones por el uso del medicamento, como sangrado e infección, que se mencionan en la etiqueta del medicamento, no se han estudiado adecuadamente, y que las visitas a la sala de emergencias luego del uso de la píldora abortiva son más comunes que las siguientes. aborto quirúrgico.

 

La Dra. Ingrid Skop, obstetra y ginecóloga que ha tratado muchas complicaciones relacionadas con las píldoras abortivas, agradeció a los médicos por tomar medidas.

 

“He realizado al menos una docena de cirugías en mujeres que experimentaron complicaciones cuando fallaron las píldoras abortivas”, dijo Skop. “He atendido a varias mujeres que tomaron mifepristona y misoprostol y requirieron transfusiones de sangre o tratamiento para infecciones graves, y he asesorado a mujeres que experimentaron una angustia emocional significativa después de ver el cuerpo de su hijo fácilmente identificable en el inodoro”.

Dijo que la demanda llega en “un momento crítico, cuando los principales medios de comunicación e incluso la Casa Blanca ignoran deliberadamente los riesgos conocidos de las píldoras abortivas en pos de una agenda política a favor del aborto”.

 

Un portavoz de la FDA respondió a la demanda insistiendo en que los medicamentos abortivos son seguros y que su proceso de aprobación fue "minucioso", según el Wall Street Journal.

 

Sin embargo, la demanda afirma que la FDA continuó ignorando los problemas de seguridad cuando la agencia amplió el uso de mifepristona en 2021 bajo la administración del presidente Joe Biden.

 

Esto fue “en violación directa de la ley federal de larga data”, según ADF. “Como señala la demanda, esta decisión pone a las niñas y las mujeres en un riesgo adicional por los medicamentos abortivos químicos, ya que los abortos en el hogar y pedidos por correo omiten los exámenes médicos necesarios para garantizar que las niñas y las mujeres no tengan condiciones que puedan conducir a resultados fatales. ”

 

Los involucrados en la demanda incluyen a los Dres. Shaun Jester, Regina Frost-Clark, Tyler Johnson y George Delgado, Alliance for Hippocratic Medicine, American Association of Pro-Life OB-GYNs, American College of Pediatricians y Christian Medical & Dental Associations.

 

Por separado, la organización de vigilancia Judicial Watch  también demandó a la administración de Biden a  principios de este mes por no responder a las solicitudes de la Ley de Libertad de Información sobre su decisión de 2021 de permitir la venta de medicamentos abortivos por correo. La organización quiere ver la investigación que utilizó la FDA para determinar que el medicamento abortivo es seguro.

 

Junto con millones de muertes de bebés por nacer, la FDA vinculó la mifepristona  con al menos 26 muertes de mujeres y 4000 complicaciones graves  entre 2000 y 2018. Sin embargo, bajo la presidencia de Barack Obama,  la FDA dejó de exigir que se informaran las complicaciones no fatales de la mifepristona . Por lo tanto, es casi seguro que los números sean mucho más altos.

 

Los estudios indican que los riesgos son  más comunes  de lo que suelen afirmar los activistas del aborto,  ya que una de cada 17 mujeres requiere tratamiento hospitalario . Un estudio reciente realizado por el Instituto Charlotte Lozier encontró que la tasa de  visitas a la sala de emergencias relacionadas con el aborto por parte de mujeres que toman el medicamento abortivo aumentó  más del 500 por ciento  entre 2002 y 2015.

 

En Inglaterra, que comenzó a permitir el pedido de medicamentos abortivos por correo casi al mismo tiempo que los EE. UU.,  nuevas investigaciones muestran  un gran aumento en las llamadas a ambulancias y los informes de coerción y abuso. También ha habido informes de  bebés nacidos a término que nacieron vivos en casa  como resultado del pedido de medicamentos abortivos por correo porque sus madres no se dieron cuenta de lo avanzados que estaban.

 

 

lifenews.com